Смотреть больше слов в «Русско-английском медицинском словаре»
[acrocephalopolysyndactylia, Акроцефалия + Полидактилия) + Синдактилия, син. Ноака синдром] — наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, с... смотреть
(acrocephalopolysyndactylia; акроцефалия + полидактилия) + синдактилия; син. Ноака синдро ) наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением увеличенных больших пальцев ног; наследуется по аутосомно-доминантному типу.... смотреть
акроцефалополисиндактилия типа I [acrocephalopolysyndactylia; акроцефалия + полидактилия) + синдактилия; син. Ноака синдро ] — наследственная болезнь, ... смотреть
(син. Карпентера синдром)наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гип... смотреть
(син. Карпентера синдром) наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... смотреть
акроцефалополисиндактилия типа II (син. Карпентера синдром) — наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для А. типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу. <br><br><br>... смотреть
Помимо акроцефалии (см.) и полисиндактилии, укорочение нижних конечностей. При этом бедра изогнуты кнаружи. Возможны деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, паховые грыжи, крипторхизм. Тип наследования не уточнен.... смотреть
Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также слабоумие, ожирение, врожденные пороки сердца, стеноз легочной артерии, гипогонадизм. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1909 г. G. Carpenter.... смотреть
Наследственная аномалия развития, сопровождается рядом физических дефектов: башенный череп, синдактилия и полидактилия. Возможны также широкое основание носа, экзофтальм, атрофия зрительных нервов, пороки развития нёба, позвонков, тугоподвижность локтевых суставов. Тип наследования аутосомно-доминатный.... смотреть