— ангиоматоз Капоши - энцефалотригеминальный ангиоматоз
Смотреть больше слов в «Русско-английском медицинском словаре»
ангиоматоз [angiomatosis; ангиома (основа angiomat-) + -оз; син. гемангиомато ] — общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кр... смотреть
[angiomatosis; Ангиома (основа angiomat-) + -оз, син. гемангиоматоз] — общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кровеносных с... смотреть
(angiomatosis; ангиома (основа angiomat-) + -оз; син. гемангиомато ) общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кровеносных сосудов.... смотреть
m Angiomatose f геморрагический ангиоматозмилиарный ангиоматозретинальный ангиоматозэнцефалотригеминальный ангиоматоз
(греч. angeon – сосуд, oma – окончание в названии опухолей) – опухолевидное разрастание тканей мелких сосудов.
Общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кровеносных сосудов.
angiomatose
angiomatosi
réticulose angiofibroblastique
Kaposi's angiomatosis; Kaposi's sarcoma
Заболевание из группы факоматозов. Врожденный ангиоматоз, проявляющийся в мозговых оболочках и в конвекситальной коре головного мозга в сочетании с другими дефектами развития ЦНС. Характеризуется отставанием в психическом развитии, эпилепсией, гемианопсией, пирамидной и экстрапирамидной недостаточностью. Наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой. Описали в 1955 г. бельгийские невропатологи L. van Bogaert и P. Divry.... смотреть
ангиоматоз кортико-менингеальный диффузный (angiomatosis corticomeningealis diffusa) — см. Ван-Богарта — Диври болезнь.
(angiomatosis corticomeningealis diffusa)см. Ван-Богарта — Диври болезнь.
(angiomatosis corticomeningealis diffusa) см. Ван-Богарта-Диври болезнь.
(angiomatosis miliaris)см. Штейнера — Фернера синдром.
(angiomatosis miliaris) см. Штейнера-Фернера синдром.
ангиоматоз милиарный (angiomatosis miliaris) — см. Штейнера — Фернера синдром.
Син.: Болезнь Бонне–Дешома–Блана. Относится к нейрокожным синдромам из группы факоматозов. Характеризуется обычно односторонними пороками развития сетчатой оболочки глаза, односторонними телеангиэктазиями или гипертрофическими ангиомами кожи и слизистых оболочек лица (непостоянный признак), внутричерепными ангиомами и аневризмами. На стороне поражения, как правило, снижается зрение, иногда выявляются гемианопсия, экзофтальм, застойный диск зрительного нерва. Возможны краниостеноз (см.), катаракта, парезы, параличи, альтернирующие синдромы, симптоматическая эпилепсия, задержка интеллектуального развития. Описали в 1937 г. французский врач Р. Bonnet и соавт.... смотреть
(angiomatosis retinae)патологический процесс в сетчатке, характеризующийся образованием опухолевидных сосудистых образований темно-красного цвета: набл... смотреть
(angiomatosis retinae) патологический процесс в сетчатке, характеризующийся образованием опухолевидных сосудистых образований темно-красного цвета; наблюдается при болезни Гиппеля-Линдау.... смотреть
ангиоматоз сетчатки (angiomatosis retinae) — патологический процесс в сетчатке, характеризующийся образованием опухолевидных сосудистых образований темно-красного цвета; наблюдается при болезни Гиппеля — Линдау. <br><br><br>... смотреть
(angiomatosis cerebrorctinaiis)см. Гиппеля — Линдау болезнь.
(angiomatosis cerebroretinalis) см. Гиппеля-Линдау болезнь.
ангиоматоз цереброретинальный (angiomatosis cerebroretinalis) — см. Гиппеля — Линдау болезнь.
Син.: Болезнь Стерджа (Штурге) – Вебера–Краббе. Заболевание из группы факоматозов. Врожденный ангиоматоз нервной системы, при этом характерны крупные сосудистые невусы в зоне иннервации тройничного нерва, обычны на той же стороне проявления глаукомы, микрофтальм, нарушения полей зрения, иногда слепота. Как правило, имеют место олигофрения, ангиоматоз мозга и его оболочек, отставание в психическом развитии (см. олигофрения), эпилептические припадки. На краниограмме очаги обызвествления. Описали английские врачи Sturge (1850–1919) и Н. Weber (1823–1918) и датский врач К. Krabbe (1885–1961).... смотреть
(греч. angeion сосуд, oma окончание слов в названиях опухолей, enkephalon – головной мозг, n. тrigeminus – тройничный нерв) – генетически детерминированное с, предположительно, с аутосомно-доминантным типом наследования заболевание с поражением головного мозга и тройничного нерва. Симптомокомплекс расстройства образуют следующие основные симптомы: 1. ангиомы лица, головы (часто по ходу ветвей тройничного нерва); 2. врождённая глаукома; 3. эпилептиформные припадки; 4. умственная отсталость разной степени выраженности; 5. раздражительность, вспыльчивость агрессивность, суицидные тенденции. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует. Синонимы: Болезнь Стерджа-Вебера-Краббе (1934), Синдром Штурге-Вебера-Краббе, Нейрокожный синдром, Кожно-церебральный синдром.... смотреть
( греч. angeion – сосуд, ...oma – окончание в названиях опухолей; вместе – сосудистая опухоль) (Sturge W.A., 1879; Weber F.P., 1922; Krabbe К., 1934). Врожденное заболевание, поражающее тройничный нерв и головной мозг. Характеризуется наличием ангиом лица или головы (часто по ходу иннервации одного из тройничных нервов), врожденной глаукомой, эпилептиформными припадками. В психике – умственное недоразвитие различной степени, раздражительность, вспыльчивость, склонность к брюзжанию, злопамятность, аффективная неустойчивость, лживость, суицидальные мысли. Заболевание врожденное часто обнаруживается у нескольких членов одной семьи, что дает основание рассматривать его как наследственное с аутосомно-доминантным способом передачи. Син.: болезнь Стерджа–Вебера–Краббе, нейрокожный синдром, кожно-церебральный синдром.... смотреть
(angiomatosis encephalotrigeminalis; греч. enkephalos головной мозг + анат. nervus trigeminus тройничный нерв)см. Стерджа — Вебера — Краббе синдром.
(греч. angeion – сосуд, ...oma – окончание в названиях опухолей; вместе – сосудистая опухоль) (Sturge W.A., 1879; Weber F.P., 1922; Krabbe К., 1934). Врожденное заболевание, поражающее тройничный нерв и головной мозг. Характеризуется наличием ангиом лица или головы (часто по ходу иннервации одного из тройничных нервов), врожденной глаукомой, эпилептиформными припадками. В психике – умственное недоразвитие различной степени, раздражительность, вспыльчивость, склонность к брюзжанию, злопамятность, аффективная неустойчивость, лживость, суицидальные мысли. Заболевание врожденное часто обнаруживается у нескольких членов одной семьи, что дает основание рассматривать его как наследственное с аутосомно-доминантным способом передачи. Син.: болезнь Стерджа–Вебера–Краббе, нейрокожный синдром, кожно-церебральный синдром.... смотреть
(angiomatosis encephalotrigeminalis; греч. enkephalos головной мозг + анат. nervus trigeminus тройничный нерв) см. Стерджа-Вебера-Краббе синдром.
ангиоматоз энцефалотригеминальный (angiomatosis encephalotrigeminalis; греч. enkephalos головной мозг + анат. nervus trigeminus тройничный нерв) — см. <i>Стерджа — Вебера — Краббе синдром.</i> <br><br><br>... смотреть